Pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) 2012 m. gegužės 22 d. Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo (toliau – BPR), Europos Sąjungos teritorijoje numatytos ir vykdomos biocidinių produktų autorizacijos procedūros:

Pareiškėjas gali pateikti paraišką išduoti Sąjungos biocidinių produktų autorizacijos liudijimą galiojantį visose ES šalyse. 

https://echa.europa.eu/documents/10162/1276600/pg_on_bpr_9_union_authorisation_en.pdf/93fedd6e-cb7d-4af3-a3aa-fca60c804a8c?t=1640068202153

 

Pareiškėjas gali pateikti paraišką išduoti nacionalinį autorizacijos liudijimą tik vienoje pasirinktoje ES šalyje.

https://echa.europa.eu/documents/10162/1276600/pg_on_bpr_6_national_authorisation_en.pdf/d8330c95-caa2-42a6-a677-53290f9a65e7?t=1647412430974 

Abipusio pripažinimo autorizacija pagal BPR skirstoma taip:
tolesnis abipusis pripažinimas

-procedūra taikoma, kai pareiškėjui jau išduotas nacionalinis autorizacijos liudijimas vienoje valstybėje narėje, tačiau pareiškėjas pageidauja autorizuoti jį dar keliose valstybėse narėse;
lygiagretus abipusis pripažinimas

-procedūra taikoma, kai biocidinis produktas nėra autorizuotas nei vienoje valstybėje narėje, tačiau pareiškėjas pageidauja jį autorizuoti keliose valstybėse narėse.

https://echa.europa.eu/documents/10162/1276600/pg_on_bpr_7_mutual_recognition_en.pdf/ffe36153-6efb-4efd-9891-149c2d56e167?t=1647412153895

Supaprastinta autorizacija taikoma, kai biocidinis produktas atitinka BPR 25 ir 26 straipsnių reikalavimus.

https://echa.europa.eu/documents/10162/1276600/pg_on_bpr_10_simplified_authorisation_en.pdf/2de22d9b-3e67-47d6-8669-e5fd03281a82?t=1640068242905

 

Daugiau informacijos

Lygiagrečios prekybos leidimo išdavimas taikomas, kai biocidinis produktas atitinka BPR 53 straipsnio reikalavimus.

https://echa.europa.eu/documents/10162/1276600/pg_on_bpr_6_national_authorisation_en.pdf/d8330c95-caa2-42a6-a677-53290f9a65e7?t=1647412430974 

 

Daugiau informacijos

Pareiškėjas gali pateikti paraišką išduoti tokio paties biocidinio produkto autorizacijos liudijimą, kuris identiškas  susijusiam referenciniam jau autorizuotam biocidiniam produktui arba dėl kuriuo pateikta paraiška.

https://echa.europa.eu/documents/10162/1276600/pg_bpr_same_ch_15_en.pdf/500ba769-fedf-44e0-b722-8001ab14c3b9?t=1647411869026

Pareiškėjas gali pateikti paraišką dėl su produktais susijusių administracinio pobūdžio pakeitimų, dėl su produktais susijusių nedidelių pakeitimų ar dėl su produktais susijusių esminių pakeitimų.

https://echa.europa.eu/documents/10162/1276600/pg_on_bpr_11_changes_en.pdf/850de5db-7f94-4395-8f1d-88b0395a4a8c?t=1647412232748

Pareiškėjas gali pateikti paraišką pratęsti vieno ar kelių produkto tipų nacionalinio autorizacijos liudijimo galiojimą.

https://echa.europa.eu/documents/10162/1276600/pg_on_bpr_8_renewal_national_authorisation_en.pdf/17997034-dfe4-467f-8bee-7a55d33437d6?t=1647411997971

Pareiškėjas gali pateikti paraišką pratęsti vieno ar kelių produkto tipų nacionalinio autorizacijos abipusio pripažinimo liudijimo galiojimą.

https://echa.europa.eu/documents/10162/1276600/pg_on_bpr_8_renewal_national_authorisation_en.pdf/17997034-dfe4-467f-8bee-7a55d33437d6?t=1647411997971

 

 

 

 

Atnaujinimo data: 2025-03-14