Pagal BPR reikalavimus, ES teritorijoje numatytos ir vykdomos biocidinių produktų autorizacijos procedūros
Pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) 2012 m. gegužės 22 d. Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo (toliau – BPR), Europos Sąjungos teritorijoje numatytos ir vykdomos biocidinių produktų autorizacijos procedūros:
Pareiškėjas gali pateikti paraišką išduoti Sąjungos biocidinių produktų autorizacijos liudijimą galiojantį visose ES šalyse.
Pareiškėjas gali pateikti paraišką išduoti nacionalinį autorizacijos liudijimą tik vienoje pasirinktoje ES šalyje.
Abipusio pripažinimo autorizacija pagal BPR skirstoma taip:
•tolesnis abipusis pripažinimas
-procedūra taikoma, kai pareiškėjui jau išduotas nacionalinis autorizacijos liudijimas vienoje valstybėje narėje, tačiau pareiškėjas pageidauja autorizuoti jį dar keliose valstybėse narėse;
•lygiagretus abipusis pripažinimas
-procedūra taikoma, kai biocidinis produktas nėra autorizuotas nei vienoje valstybėje narėje, tačiau pareiškėjas pageidauja jį autorizuoti keliose valstybėse narėse.
Supaprastinta autorizacija taikoma, kai biocidinis produktas atitinka BPR 25 ir 26 straipsnių reikalavimus.
Lygiagrečios prekybos leidimo išdavimas taikomas, kai biocidinis produktas atitinka BPR 53 straipsnio reikalavimus.
Pareiškėjas gali pateikti paraišką išduoti tokio paties biocidinio produkto autorizacijos liudijimą, kuris identiškas susijusiam referenciniam jau autorizuotam biocidiniam produktui arba dėl kuriuo pateikta paraiška.
Pareiškėjas gali pateikti paraišką dėl su produktais susijusių administracinio pobūdžio pakeitimų, dėl su produktais susijusių nedidelių pakeitimų ar dėl su produktais susijusių esminių pakeitimų.
Pareiškėjas gali pateikti paraišką pratęsti vieno ar kelių produkto tipų nacionalinio autorizacijos liudijimo galiojimą.
Pareiškėjas gali pateikti paraišką pratęsti vieno ar kelių produkto tipų nacionalinio autorizacijos abipusio pripažinimo liudijimo galiojimą.
Atnaujinimo data: 2025-03-14