DUK
Neradote naudingos sau aktualios informacijos? Užduokite klausimą.
Visi biocidinių produktų reklaminiai skelbimai turi atitikti Reglamento (EB) Nr. 1272/2008 nustatytus reikalavimus ir juose taip pat turi būti sakiniai: „Biocidinius produktus naudokite saugiai. Prieš naudodami visuomet perskaitykite etiketę ir informaciją apie produktą.“ Šie sakiniai turi aiškiai išsiskirti iš viso reklaminio teksto ir būti įskaitomi. Reklamuotojai privalomuose sakiniuose žodį „biocidiniai produktai“ gali pakeisti aiškiomis nuorodomis į reklamuojamo produkto tipą. Biocidinių produktų reklamoje apie šiuos produktus negali būti kalbama taip, kad būtų klaidinama dėl produkto keliamos rizikos žmonių sveikatai, gyvūnų sveikatai arba aplinkai ar jo efektyvumo. Biocidinio produkto reklamoje niekuomet negalima nurodyti: „mažos rizikos produktas“, „netoksiškas“, „nekenksmingas“, „natūralus“, „nesukeliantis žalos aplinkai“, „nekenkia gyvūnams“ ar kitų panašių teiginių.
Reglamento (ES) Nr. 528/2012, ypač jo 1(1), 3(1)(ad) ir 69(2) straipsnių nuostatų tikslas apsaugoti žmonių, ypač vaikų, sveikatą.
Tais atvejais, kai biocidinis produktas gali būti naudojamas ir vaikams, jo naudojimas (įskaitant mažiausią efektyvią dozę / koncentraciją ir kitas specifines sąlygas vaikams) turi būti tiksliai aprašytas naudojimo instrukcijoje.
„Vaikai“ ir panašūs žodžiai biocidinio produkto pavadinime, kuris yra labiausiai į akis krentanti etiketės dalis, pažeidžia minėtų Reglamento (ES) Nr. 528/2012 straipsnių nuostatas ir yra neleistini.
Pasikeitus biocidinio produkto klasifikacijai ir ženklinimui autorizacijos liudijimo turėtojas turi pateikti NVSC prašymą patikslinti autorizacijos liudijimo priedą – etiketę bei pridėti atnaujintos etiketės projektą, biocidinio produkto ir jo sudedamųjų dalių saugos duomenų lapus. NVSC informuos pareiškėją apie valstybės rinkliavą (8,9 EUR). Sumokėjus rinkliavą, bus patikslintas autorizacijos liudijimo priedas – etiketė, nurodant aktualios redakcijos galiojimo pradžios datą. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo numeris nesikeis. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo turėtojas turi užtikrinti, kad biocidiniai produktai būtų klasifikuojami, pakuojami ir ženklinami pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008.
Reglamento (ES) Nr. 528/2012 69(2) straipsnis draudžia produkto etiketėje bet kokiu būdu nurodyti, kad šis produktas yra natūralus, aplinkai draugiškas ir pan.
Skiemenys EKO (anglų k. ECO), BIO ir pan. biocidinio produkto pavadinime, kuris yra labiausiai į akis krentanti etiketės dalis, pažeidžia minėto Reglamento (ES) Nr. 528/2012 straipsnio nuostatas ir yra neleistini.
Kandžių gaudyklės, kurių sudėtyje yra kandžius pritraukiančių medžiagų, gali būti laikomos arba biocidiniais produktais, kuriems taikomas atitinkamas reguliavimas, arba stebėsenos (monitoringo) gaudyklėmis, kurių paskirtis aptikti kandžius patalpose ir kurioms Biocidinių Produktų Reglamentas nėra taikomas. Biocidinių Produktų Reglamento 3-io straipsnio 1-oje dalyje pateiktas apibrėžimas apibūdina biocidinius produktus kaip medžiagą ar mišinį vartotojui teikiama forma, kurie sudaryti iš vienos ar daugiau veikliųjų medžiagų, kurių paskirtis yra naikinti, sulaikyti, padaryti nekenksmingus bet kokius kenksmingus organizmus, užkirsti kelią jų poveikiui arba juos kontroliuoti bet kokiais, išskyrus fiziniais ar mechaniniais, būdais. Jei kandžių gaudyklės naudojamos tam, kad pritrauktų ir kontroliuotų (pvz., sunaikintų, sustabdytų poravimosi procesą) kandis, tai šios gaudyklės yra laikomos biocidiniais produktais pagal aukščiau nurodytą apibrėžimą ir yra priskiriamos 19-tam produktų tipui, kuris yra apibrėžtas Reglamento (ES) Nr. 528/2012 V-ame priede. Tačiau, kai gaudyklių aprašyme nurodyta, kad šios gaudyklės skirtos tik stebėsenos tikslams (pvz., aptikti kandis patalpose), tačiau neskirtos jų kontrolei, tokios gaudyklės nėra laikomos biocidiniais produktais ir joms nėra taikomi Reglamento (ES) Nr. 528/2012 reikalavimai.
Nėra nustatyto draudimo tą patį dezinfekantą asmens sveikatos priežiūros įstaigose naudoti medicinos priemonėms ir kitiems objektams dezinfekuoti. Asmens sveikatos priežiūros įstaigos, siekiančios tą patį dezinfekantą naudoti medicinos priemonėms bei kitiems objektams dezinfekuoti, turi įsitikinti, kad tas dezinfekantas įteisintas pagal medicinos priemonių ir biocidinių produktų teisės aktų reikalavimus; medicinos priemones dezinfekuoti tik pagal tuos naudojimo reikalavimus, kurie nustatyti šiai dezinfekanto paskirčiai, o kitus objektus (ne medicinos prietaisus) dezinfekuoti tik pagal reikalavimus, nustatytus biocidinio produkto autorizacijos liudijime.
Odos antiseptikai, skirti tik nepažeistos (sveikos) odos antiseptikai prieš medicinines intervencijas (pvz., operacinio lauko paruošimui, prieš punkcijas, injekcijas, kraujo paėmimą diagnostikos tikslais) ir (ar) rankų (higieninei bei chirurginei) antiseptikai, Lietuvoje yra priskirtini biocidiniams produktams (1 produktų tipo biocidiniams produktams) ir turi būti autorizuojami kaip biocidiniai produktai. Tais atvejais, kai odos antiseptikai yra skirti gydymui (pvz., nudegimų, žaizdų, odos ligų ir pan. gydymui) ir infekcijos prevencijai (pvz., nepažeistos odos antiseptikai), jie turi būti priskiriami vaistams ir jų naudojimas reglamentuojamas kaip vaistų.
Daugiabučių gyvenamųjų namų vėdinimo kanalai dezinfekuojami 2 produktų tipo biocidiniais produktais.
Statybos įmonių pateikti duomenys rodo tokių biocidinių produktų poreikį, tačiau Lietuvoje yra tik keli minėtai paskirčiai autorizuoti produktai.
Autorizuojant minėtus produktus, buvo išsamiai įvertinta galima rizika gyventojų sveikatai ir efektyvumas, nustatytos griežtos priemonės rizikai suvaldyti. Atkreiptinas dėmesys, kad rizikos valdymo priemonės ypač aktualios šaltuoju metų laikotarpiu, kai butų langai atidaromi retai arba išvis nedarinėjami.
Pagrindinės autorizuotų vėdinimo kanalų dezinfekantų savybės, svarbios gyventojų sveikatos apsaugai, yra šios: veikliosios medžiagos nėra dujos ar garuojančios, todėl patekti į žmogaus organizmą gali tik dezinfekcijos metu (dezinfekuojama paskleidžiant šių medžiagų vandeninio tirpalo rūką); patekusios ant vėdinimo kanalų paviršiaus, šios medžiagos ne tik sunaikina tuo metu esančius mikroorganizmus, bet išlieka ilgą laiką ir trukdo įsikurti bei daugintis naujiems mikroorganizmams. Naudojamame vandeniniame tirpale ir rūke šių medžiagų koncentracijos labai nedidelės, o patys tirpalai neklasifikuojami kaip pavojingi sveikatai įkvėpus.
Ypač svarbu, kad dezinfekciją atliekančios įmonės laikytųsi visų autorizacijos sąlygų – iš anksto įspėtų gyventojus apie būsimą dezinfekciją, taikytų kitas privalomas priemones dezinfekcijos metu ir po jos, nenaudotų neįteisintų (neautorizuotų) dezinfekantų.
Ne mažiau svarbus ir pačių gyventojų sąmoningas požiūris – reikėtų leisti įmonei sandariai uždengti vėdinimo groteles (arba tą padaryti patiems), po dezinfekcijos išvėdinti butą, o vėdinimo groteles atidengti tik praėjus nustatytam laikui po dezinfekcijos. Patartina iš dezinfekciją atliekančios įmonės pareikalauti įrodymų, kad naudojamas dezinfekantas yra įteisintas.
Produktai, naudojami mirusio žmogaus ar kritusio gyvūno kūnui ar jo dalims dezinfekuoti ir konservuoti, turi būti autorizuoti.
Nacionalinis visuomenės sveikatos centras prie Sveikatos apsaugos ministerijos kviečia įmones pateikti paraiškas 22 produktų tipo biocidinių produktų autorizacijai ar patikslinti esamas biocidinių produktų autorizacijas, papildant produktais, skirtais mirusio žmogaus ar kritusio gyvūno kūnui ar jo dalims dezinfekuoti ir konservuoti.
Atnaujinimo data: 2024-03-21